24-04-2021 Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft op 22 april jl. bekend gemaakt dat het tralokinumab heeft goedgekeurd voor de behandeling van constitutioneel eczeem.
Tralokinumab (merknaam Adtralza) is een zogenoemde biological, net als dupilumab, en wordt per injectie toegediend. Het is de verwachting dat de Europese Commissie in juli of augustus tralokinumab toelaat op de markt. Vervolgens zal in Nederland nog moeten worden bepaald of het zal worden vergoed en onder welke voorwaarden. We verwachten een besluit hierover dit najaar. Dus meer nieuws zal volgen.
Bron: persbericht Adtralza - Europees Medicijn Agentschap 22-04-2021
