Wat is lebrikizumab?
Lebrikizumab (merknaam Ebglyss®) is een medicijn voor de behandeling van eczeem, dat heel specifiek de afweer remt. Omdat lebrikizumab een zogenoemde biological is, wordt het per onderhuidse injectie toegediend. De eerste keer wordt lebrikizumab dubbel gedoseerd, na twee weken volgt wederom een dubbele dosering. Daarna is de dosering elke twee weken. Bij voldoende effect na 16 weken, kan de dosering naar elke vier weken. Het medicijn is zo verpakt dat patiënten de injecties bij zichzelf kunnen toedienen (of ouders bij hun kind).
Lebrikizumab geeft over het algemeen weinig bijwerkingen. Naast irritatie van de injectieplaats, is de meest gemelde bijwerking conjunctivitis, een ontsteking van het bindvlies van het oog. Deze bijwerking is meestal goed te behandelen.
Lebrikizumab is een zogenoemd duur medicijn dat via de ziekenhuizen wordt verstrekt en dus niet via de apotheek.
Voor wie?
Lebrikizumab is bedoeld voor mensen van 12 jaar en ouder (>= 40 kg), met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, die met zalftherapie niet het gewenste effect kunnen bereiken. Dus patiënten die in aanmerking komen voor systemische behandeling van het eczeem (pillen/injecties).
Voorwaarden 12-17 jaar
Lebrikzumab kan worden toegepast bij kinderen van 12-17 jaar met matig tot ernstig eczeem >= 40 kg, dat met zalftherapie onvoldoende kan worden behandeld. Of waarbij het niet mogelijk is om de zalftherapie met corticosteroïdzalven af te bouwen naar een veilig onderhoudsschema.
Dermatologenvereniging NVDV adviseert om voorschrijven bij adolescenten en kinderen te beperken tot centra met aantoonbare ervaring met de behandeling van adolescenten en kinderen met ernstig constitutioneel eczeem middels systemische immunosuppressieve/immunomodulerende behandeling.
Zie ook het standpunt van de dermatologenvereniging NVDV over lebrikizumab.
Voorwaarden 18 jaar en ouder
- Het ziekenhuis/behandelcentrum geeft aantoonbaar instructie en begeleiding bij zalftherapie door verpleegkundigen en/of doktersassistenten middels aparte spreekuren.
- De dermatoloog heeft ervaring met het voorschrijven en monitoren van minstens twee van de volgende immunosuppressiva: ciclosporine, azathioprine, methotrexaat, mycofenalaat mofetil (MMF)/mycofenolzuur (MPA).
- Het ziekenhuis/behandelcentrum/dermatoloog is bereid het effect van de behandeling te volgen en vast te leggen in het dossier.
- Het eczeem is niet goed genoeg onder controle ondanks optimale zalftherapie én een periode van minimaal 4 maanden behandeling met een of meer orale immunosuppressiva (ciclosporine, azathioprine, methotrexaat, mycofenolaat mofetil/mycofenolzuur) in een afdoende dosis, tenzij er contra-indicaties zijn voor of bijwerkingen zijn van deze middelen.
Zie ook het standpunt van de dermatologenvereniging NVDV over lebrikizumab.
Nadere informatie
Mocht je vragen hebben over lebrikizumab, dan is jouw dermatoloog hiervoor het eerste aanspreekpunt.
Zie ook de informatie over lebrikizumab op de Geneesmiddelen Informatiebank.
Vind je onze informatie handig en wil je een bijdrage leveren aan de VMCE?
Doneer hier
