Wat is abrocitinib?
Abrocitinib (merknaam Cibinqo®) is een medicijn dat heel specifiek de afweer remt. Het middel is goedgekeurd voor gebruik bij constitutioneel eczeem voor 18 jaar en ouder.
Abrocitinib komt in de vorm van een pil van 200 mg die eenmaal daags met wat water wordt ingenomen. De standaarddosis is 200 mg, maar kan soms verlaagd worden naar 100mg.
Het middel wordt over het algemeen goed verdragen. De meest gemelde bijwerkingen zijn misselijkheid, hoofdpijn, acne en herpes simplex infecties.
Abrocitinib is een zogenoemd duur medicijn dat via de ziekenhuizen wordt verstrekt en vergoed.
Voor wie?
Abrocitinib is bedoeld voor mensen van 18 jaar en ouder, met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, die met zalftherapie niet het gewenste effect kunnen bereiken. Dus patiënten die in aanmerking komen voor systemische behandeling (pillen/injecties).
Voorwaarden 18 jaar en ouder
- Het ziekenhuis/behandelcentrum geeft aantoonbaar instructie en begeleiding bij zalftherapie door verpleegkundigen en/of doktersassistenten middels aparte spreekuren.
- De dermatoloog heeft ervaring met het voorschrijven en monitoren van minstens twee van de volgende immunosuppressiva: ciclosporine, azathioprine, methotrexaat, mycofenalaat mofetil (MMF)/mycofenolzuur (MPA).
- Het ziekenhuis/behandelcentrum/dermatoloog is bereid het effect van de behandeling te volgen en vast te leggen in het dossier.
- Het eczeem is niet goed genoeg onder controle ondanks optimale zalftherapie én een periode van minimaal 4 maanden behandeling met een of meer orale immunosuppressiva (ciclosporine, azathioprine, methotrexaat, mycofenolaat mofetil/mycofenolzuur) in een afdoende dosis, tenzij er contra-indicaties zijn voor of bijwerkingen zijn van deze middelen.
Mogelijk bijwerkingen
Het middel wordt over het algemeen goed verdragen. De meest gemelde bijwerkingen zijn misselijkheid, hoofdpijn, acne en herpes simplex infecties.
Voorzorgsmaatregelen
Bij mensen met eczeem van 65 en ouder, of die (een verhoogd risico op) hart- en/of vaatziekten hebben, of (een verhoogd risico op) kanker hebben (gehad), moet bij het voorschrijven van dit middel tussen arts en patiënt worden overlegd wat de beste behandeling is.
Controles
Bij het gebruik van abrocitinib vinden regelmatig controles plaats, waaronder ook bloedonderzoek. In het begin is dat elke vier weken, na drie maanden kan dat elke drie tot zes maanden.
Als abrocitinib na 24 weken niet voldoende blijkt te werken, dan moet stoppen met deze behandeling worden overwogen.
Nadere informatie
Mocht je vragen hebben over abrocitinib, dan is jouw dermatoloog hiervoor het eerste aanspreekpunt.
Zie ook de informatie over abrocitinib op de Geneesmiddelen Informatiebank.
Verantwoording
Bovenstaande tekst is gebaseerd op het standpunt van de dermatologenvereniging NVDV over abrocitinib en de voorzorgsmaatregelen van het Europees Medicijn Agentschap.
Vind je onze informatie handig en wil je een bijdrage leveren aan de VMCE?
Doneer hier